廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：林軍 正文

[導(dǎo)師姓名]
林軍

[所屬院校]
廣西醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：林軍
性別：男
人氣指數(shù)：1579
所屬院校：廣西醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類(lèi)型：碩導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：藥理學(xué)、藥學(xué)（專(zhuān)業(yè)學(xué)位）

[通訊方式]


[個(gè)人簡(jiǎn)述]
林軍?教授，男，1962年7月生，1980年9月至1984年7月在中國(guó)藥科大學(xué)（China?Pharmaceutical?University）攻讀藥學(xué)(Pharmacy)本科，專(zhuān)業(yè)為藥理學(xué)(pharmacology)專(zhuān)門(mén)化。1984年7月至1986年7月在廣西藥科學(xué)校工作，承擔(dān)藥理學(xué)、藥學(xué)拉丁語(yǔ)的教學(xué)工作，期間于1985年5月至7月到上海中醫(yī)學(xué)院進(jìn)修中藥藥理學(xué)。1986年9月至1989年7月在廣西醫(yī)科大學(xué)攻讀藥理學(xué)碩士研究生，2001-2005年在廣西醫(yī)科大學(xué)攻讀藥理學(xué)博士并獲得博士學(xué)位，現(xiàn)在廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室工作。

[科研工作]
承擔(dān)的課題、主要研究方向和內(nèi)容國(guó)家課題一項(xiàng)（基于TGF-β/Smads通路及ADAMTS-2蛋白表達(dá)對(duì)老鼠簕生物堿A抗肝纖維化作用機(jī)制的研究，81660106，進(jìn)行中）區(qū)教育廳一項(xiàng)（濕毒清調(diào)節(jié)糖尿病動(dòng)物糖脂代謝紊亂的研究，已結(jié)題）、科技廳課題各三項(xiàng)（復(fù)方六月雪的臨床前研究，桂科攻0322024-5E，已結(jié)題；糖尿病性學(xué)習(xí)記憶障礙機(jī)制及銀杏葉提取物保護(hù)作用的研究，桂科自0542073，已結(jié)題；老鼠簕生物堿A及其四個(gè)衍生物抗肝纖維化作用的研究，桂科自0991123，已結(jié)題）。校“十一五”項(xiàng)目-藥學(xué)專(zhuān)業(yè)新課程體系的建立（已結(jié)題）；新世紀(jì)我校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教育發(fā)展的探討（已結(jié)題）。主要研究方向和內(nèi)容：（1）糖尿病性學(xué)習(xí)記憶障礙機(jī)制及銀杏葉提取物、黃皮酰胺等保護(hù)作用的研究。本課題組在鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型上，從形態(tài)功能學(xué)、分子生物學(xué)等方面，觀察銀杏葉提取物、黃皮酰胺等對(duì)糖尿病腦損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制進(jìn)行了探討。研究觀察到：①長(zhǎng)期糖尿病后出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶功能下降，海馬錐體細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞器結(jié)構(gòu)改變，線粒體腫脹溶解，神經(jīng)纖維不清、神經(jīng)絲模糊，突觸間隙明顯增寬、突觸后膜致密物厚度（PSD）明顯變??；②學(xué)習(xí)記憶功能下降糖尿病大鼠海馬淀粉樣前體蛋白（APP）、載脂蛋白E?（ApoE）、血紅素加氧酶（HO-1、HO-2）、膠原纖維酸性蛋白（GFAP）、鈣蛋白酶（Calpain-1）表達(dá)水平明顯升高。研究結(jié)果表明銀杏葉提取物對(duì)長(zhǎng)期糖尿病造成的腦損傷具有明確的保護(hù)作用，能改善糖尿病大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能，減輕海馬細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變，并對(duì)海馬細(xì)胞凋亡和APP、ApoE、GFAP、HO-1、HO-2和Calpain-1的表達(dá)過(guò)渡表達(dá)均有明顯的抑制作用。研究結(jié)果在中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志、中國(guó)臨床康復(fù)、中華內(nèi)分泌代謝雜志等上發(fā)表。本課題的研究也為從廣西中藥材中尋找抗癡呆藥物奠定了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)平臺(tái)。（2）課題組成員目前已成功從老鼠簕根、莖、葉分離和鑒定出75%乙醇提取物和水提取物的多種成分，并已成功從老鼠簕莖乙酸乙酯分離物中實(shí)驗(yàn)證實(shí)具有較強(qiáng)抗氧化活性組分；考慮到紅樹(shù)林植物老鼠簕因的特殊生長(zhǎng)環(huán)境,?本課題組對(duì)其生物堿進(jìn)行了化學(xué)合成，已成功合成了老鼠簕生物堿A及其5個(gè)衍生物，經(jīng)IR、1H-NMR、13C-NMR和MS確定了結(jié)構(gòu)，合成的老鼠簕生物堿A與從紅樹(shù)林老鼠簕中提取分離得到的老鼠簕生物堿A一致，其中四個(gè)化合物（IA-03、IA-04、IA-05、IA-06）為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新的化合物，經(jīng)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，生物堿A（IA-01）及其衍生物IA-02、IA-04、IA-06具有良好的抗炎和鎮(zhèn)痛作用?，F(xiàn)擬觀察經(jīng)化學(xué)合成的老鼠簕生物堿A及其5個(gè)衍生物的抗肝纖維化作用。利用肝星狀細(xì)胞株（HSC-T6）增殖和凋亡實(shí)驗(yàn)篩選等體外實(shí)驗(yàn)，從老鼠簕生物堿A及其5個(gè)衍生物中篩出體外試驗(yàn)活性最強(qiáng)的成分，再經(jīng)體內(nèi)四氯化碳等肝纖維化模型和體外HSC-T6細(xì)胞模型進(jìn)行系統(tǒng)抗肝纖維化實(shí)驗(yàn)，通過(guò)檢測(cè)血清肝功能、肝纖維化指標(biāo)，肝組織切片H.E染色、Mallory染色及其圖像分析，評(píng)估和確定所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用。同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物肝臟HSC-T6進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增表達(dá)肝纖維化等相關(guān)mRNA分子，血清和培養(yǎng)上清液相關(guān)細(xì)胞因子及肝組織切片和HSC-T6細(xì)胞爬片免疫組化，探討所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用分子機(jī)制，豐富老鼠簕活性成分藥物化學(xué)和藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容，為研發(fā)新型抗肝纖維化藥物奠定基礎(chǔ)，也為廣西海洋資源紅樹(shù)林合理開(kāi)發(fā)利用提供思路。

[教育背景]
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