南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院導師:李明松

發(fā)布時間:2021-11-20 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院導師:李明松

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南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院導師:李明松 正文

[導師姓名]
李明松

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名:李明松
性別:
人氣指數:1036
所屬院校:南方醫(yī)科大學
所屬院系:南方醫(yī)院
職稱:主任醫(yī)師
導師類型:博導
招生專業(yè):內科學(消化系?。?br/>研究領域:腫瘤免疫和腫瘤免疫治療、炎癥性腸病免疫學發(fā)生機制和免疫治療內科學(消化系?。?/p>


[通訊方式]
電子郵件:lims661216@163.com

[個人簡述]
主要研究方向一:腫瘤免疫和腫瘤免疫治療
項目一:抗腫瘤疫苗的研發(fā)及產業(yè)化
以腫瘤特異性表達的GPC3為靶點,開發(fā)的GPC3-HBsAg蛋白疫苗不僅對肝癌有效,而且對表達GPC3的肝母細胞瘤、惡性黑色素瘤、卵巢癌、腎細胞癌和肺鱗狀細胞癌等惡性腫瘤同樣有效。同時,GPC3-HBsAg蛋白疫苗對肝癌及黑色素瘤高危人群也有良好的預防作用,即該疫苗兼有預防和治療作用。 該項目由歷時近10年,目前已接近產業(yè)化階段。具有國際先進水平。
項目二:抗腫瘤分子靶向藥物---TDG抑制劑
我們的研究發(fā)現(xiàn),胃腸道腫瘤組織中DNA糖苷酶(Thymine DNA Glycosylase,TDG)的表達明顯高于癌旁組織;TDG1 能與β-catenin的共同激活因子TCF4及CBPP300交互作用,從而激活Wnt 信號通路;去甲基化后的TDG1則喪失上述作用,并能抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。 表明TDG1在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中有重要作用,提示開發(fā)對TDG1具有修飾作用的小分子可能發(fā)揮重要的抗腫瘤。該項目目前處于研發(fā)階段,具有國際先進水平。
主要研究方向二:炎癥性腸病免疫學發(fā)生機制和免疫治療
項目一:新型抗IBD和抗腫瘤分子靶向藥物---IRAK抑制劑
我們的研究發(fā)現(xiàn),IL-1受體活化激酶(IRAK)是固有免疫信號通路TLRsIL-1Rs的主要調控因子,在炎癥的發(fā)生和發(fā)展中起關鍵作用;IRAKM基因通過抑制P-P38通路對UC有保護作用,而且主要在腸道發(fā)揮作用;IRAKM--小鼠在DSS+AOM所致的腫瘤形成過程中表現(xiàn)為完全的保護作用,IRAK1-- 小鼠則能顯著增加腫物的形成。上述結果提示,開發(fā)調控IRAK的生物制劑將抑制UC及其相關的腸道腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。 該項目目前處于研發(fā)階段,處于國際先進水平。
項目二:新型抗IBD藥物---Tollip調節(jié)劑
既往的研究發(fā)現(xiàn),腸道黏膜固有免疫功能異常是潰瘍性結腸炎發(fā)生和發(fā)展的重要機制。Toll相互作用蛋白(Tollip)是Toll樣受體(TLRs)介導的腸道固有免疫反應中一個至關重要的調控因子。我們的研究發(fā)現(xiàn),Tollip--小鼠在DSS誘導的小鼠急性潰瘍性結腸炎模型中臨床癥狀明顯加重、死亡率顯著升高、病理組織學損傷加劇、局部及全身炎癥反應也更明顯;Tollip--小鼠中性粒細胞百分比在外周血中較野生型小鼠升高,但在結腸組織的表達卻較之顯著性下降,同時,外周血中性粒細胞表面Fpr2受體的表達均較野生型小鼠顯著下調;Tollip--小鼠可能通過下調p-CREB、p-AKT及p-MSK1等信號分子,從而抑制中性粒細胞上Fpr2的表達,阻礙中性粒細胞對flora介導的趨化、殺菌及修復功能,導致炎癥反應的發(fā)生和發(fā)展;Tollip在活動期潰瘍性結腸炎患者外周血及結腸組織中性粒細胞內的表達將被下調,而上調Tollip表達則可能抑制潰瘍性結腸炎的炎癥反應,誘導活動期潰瘍性結腸炎緩解。上述結果提示,Tollip在潰瘍性結腸炎發(fā)生發(fā)展的作用及相關機制,并為潰瘍性結腸炎的治療和預后分析提供新的分子靶點。該項目目前處在研發(fā)階段,具有國際先進水平。

[科研工作]
《克羅恩病-基礎研究與臨床實踐》《潰瘍性結腸炎-基礎研究與臨床實踐》《克羅恩?。R床病例解析》《潰瘍性結腸炎-臨床病例解析》《胃腸病學》

[教育背景]
南方醫(yī)科大學

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