中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:王廣基
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中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:王廣基 正文
王廣基,博士、教授、博士生導(dǎo)師,中國藥科大學(xué)副校長。先后留學(xué)英國、瑞典、澳大利亞、新西蘭,1993年獲新西蘭Otago大學(xué)博士學(xué)位,隨后在Otago大學(xué)從事二年博士后研究。1995年10月回國,現(xiàn)任中國藥科大學(xué)副校長,第十一屆全國人民代表大會代表,科技部臨床前藥物代謝動力 學(xué)研究平臺全國牽頭人,江蘇省藥物代謝動力學(xué)重點實驗室主任,國家中醫(yī)藥管理局“中藥復(fù)方藥代動力學(xué)方法”重點研究室主任;中國藥學(xué)會常務(wù)理事,中國藥理 學(xué)會常務(wù)理事,中國藥學(xué)會應(yīng)用藥理專業(yè)委員會主任委員,中國藥理學(xué)會藥物代謝動力學(xué)專業(yè)委員會副主任委員,中國藥理學(xué)會制藥工業(yè)專業(yè)委員會主任委員,江蘇省藥理學(xué)會理事長,江蘇省藥學(xué)會副理事長, 《藥學(xué)學(xué)報》及《中國藥科大學(xué)學(xué)報》副主編,《中國藥理學(xué)報》、《亞洲藥物代謝動力學(xué)雜志》、《中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)》、《亞洲臨床藥理學(xué)與治療學(xué)》等 核心學(xué)術(shù)期刊雜志編委等職,享受國務(wù)院特殊津貼。
近五年來主持國家“863重大專項”、國家“973”子項目、國家自然科學(xué)基金重點項目及面上項目、國家新藥基金、江蘇省自然科學(xué)基金等19項國家及省重點項目,獲縱向研究經(jīng)費3600萬元。目前從事的主要研究方向主要包括創(chuàng)新藥物臨床前藥物代謝動力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新研究、中藥復(fù)雜體系體內(nèi)作用物質(zhì)基礎(chǔ)與整合藥代動力學(xué)研究、代謝組學(xué)與藥代動力學(xué)整合研究等,通過多年的自主創(chuàng)新與開拓性研究,取得了一系列創(chuàng)新性的研究成果,榮獲2007年度國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎(排名第1)、2009年度國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎(排名第2)、江蘇省科技進步獎一等獎二項(2004年度,排名第1;2006年度,排名第3)、三等獎1項(排名第1);獲中國僑聯(lián)第二屆歸僑僑眷“科技創(chuàng)新人才獎”、333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年首席科學(xué)家(第一層次)、江蘇省“六大人才高峰”高層次人才。在國內(nèi)外權(quán)威期刊發(fā)表論文300余篇,其中SCI收錄151篇,多篇論文發(fā)表在國際藥物代謝動力學(xué)相關(guān)權(quán)威期刊上,在國際藥學(xué)界享有較高的學(xué)術(shù)地位和知名度。主編專著2部,其中2005年主編出版的《藥物代謝動力學(xué)》被國家教育部推薦為全國研究生用書(全國僅151本教材入選),2006年被評為江蘇省精品教材。2003年在中國藥科大學(xué)建成了我國第一個也是目前唯一的藥物代謝動力學(xué)博士學(xué)位授予點?,F(xiàn)已培養(yǎng)博士畢業(yè)研究生20余名,碩士畢業(yè)研究生40余名,其中1人獲全國百篇優(yōu)秀博士學(xué)位論文獎,2人獲江蘇省優(yōu)秀博士論文獎,一人獲得江蘇省優(yōu)秀碩士論文獎。
具體研究方向
1.臨床前藥物代謝動力學(xué)技術(shù)平臺:通過關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新及國際規(guī)范研究,建立能與發(fā)達國家實現(xiàn)雙邊互認的臨床前藥物代謝動力學(xué)技術(shù)平臺,針對創(chuàng)新藥物進行系統(tǒng)的臨床前藥物代謝動力學(xué)研究。
2. 中藥復(fù)雜組分藥代動力學(xué):通過分析化學(xué)、藥代動力學(xué)、代謝組學(xué)、化學(xué)信息學(xué)等多學(xué)科交叉結(jié)合手段,探索建立符合中醫(yī)藥特點的中藥復(fù)雜組分藥代動力學(xué)研究技術(shù)與方法學(xué)體系,研究中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其復(fù)雜體內(nèi)外處置規(guī)律,指導(dǎo)臨床合理用藥方案設(shè)計。
3.細胞藥代動力學(xué):研究藥物尤其是抗腫瘤藥物在細胞內(nèi)的分布、轉(zhuǎn)運與代謝處置過程與分子機制,構(gòu)建基于細胞的PK/PD結(jié)合模型,為相關(guān)藥物的研發(fā)提供新的評價技術(shù)方法。
近年主持的主要縱向研究課題
1.“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項課題,“中藥復(fù)方藥代動力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)”,(2009ZX09502-004);
2.“十五” “863” 重大專項課題,“臨床前藥物代謝動力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)平臺研究”(2003AA2Z347A);
3.國家自然科學(xué)基金重點項目,“中藥復(fù)雜藥效物質(zhì)的確證及整體藥代動力學(xué)研究新思路與方法”(30630076);
4.“十一五”國家科技支撐計劃,“生脈方”作用機理和配伍評價方法研究(2006BAI08B04-05);
5.國家自然科學(xué)基金面上項目,“細胞藥代動力學(xué)新技術(shù)及新模型的研究”(30973583);
6.國家自然科學(xué)基金面上項目,“代謝組學(xué)與人參雙向調(diào)節(jié)血壓作用新評價及機制探索”(30572228)。
近年代表性論文
1. Hao H, Cui N, Wang G* et al. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008, 80(21):8187-94.
2. Hao H, Wang G*, Cui N et al. Identification of a novel first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007; 8(2): 137-149.
3. Lai L, Hao H, Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, Sep 9, published online
4. Qiu F, Zhang R, Wang G* et al. Inhibitory effects of seven components of danshen extract on catalytic activity of cytochrome P450 enzyme in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2008;36(7):1308-14.
5. Hao H, Wang G*, Sun J. Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev. 2005; 37(1):215-34.
6. Drugs as CYP3A probes, inducers, and inhibitors. Drug Metab Rev. 2007; 39(4):699-721.
7. , , * et al. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. 2009;106(2):531-8.
8. Zhang Q, , Wang G et al. Skin solubility determines maximum transepidermal flux for similar size molecules. 2009;26(8):1974-85.
9. Li P, Wang GJ*, Li J, Hao HP, Zheng CN. Identification of tanshinone IIA metabolites in rat liver microsomes by liquid.chromatography-tandem mass spectrometry. J Chromatogr A 2006;1104 (1-2): 366-369
10. Zheng C, Hao H, Wang G* et al. Diagnostic fragment-ion-based extension strategy for rapid screening and identification of serial components of homologous families contained in traditional Chinese medicine prescription using high-resolution LC-ESI-IT-TOF/MS: Shengmai injection as an example. J Mass Spectrom, 2009;44(2):230-44.
*如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯誤或者偏差,歡迎隨時與我們聯(lián)系,以便進行更新完善。
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中國藥科大學(xué)
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