2021黑龍江大學(xué)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生考研考試大綱

發(fā)布時(shí)間:2020-10-20 編輯:考研派小莉 推薦訪(fǎng)問(wèn):
2021黑龍江大學(xué)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生考研考試大綱

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2021黑龍江大學(xué)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生考研考試大綱 正文

一、考試要求
考生須對(duì)有機(jī)化學(xué)基本概念有較深入的了解,能夠系統(tǒng)的掌握各類(lèi)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)、反應(yīng)和合成制備方法等內(nèi)容;能完成反應(yīng)、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類(lèi)問(wèn)題;熟悉典型的反應(yīng)歷程及概念;了解化學(xué)鍵理論概念、過(guò)渡態(tài)理論,初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等中間體的相對(duì)活性及其在有機(jī)反應(yīng)進(jìn)程中的作用;能應(yīng)用電子效應(yīng)來(lái)解釋一些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系;具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題及解決問(wèn)題的能力。
 
二、考試內(nèi)容
第1章 緒論
有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué),有機(jī)化合物的特性。離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵及分子間作用力的形成與區(qū)別;共價(jià)鍵理論(電子配對(duì)法、軌道雜化理論),共價(jià)鍵鍵參數(shù)含義,共價(jià)鍵的均裂,有機(jī)物的分類(lèi);分子軌道理論。
第2章 烷 烴
2.1  烷烴的結(jié)構(gòu)與命名
2.2  烷烴的異構(gòu)與構(gòu)象
烷烴異構(gòu),烷烴構(gòu)象表示方法,乙烷的構(gòu)象;丁烷的構(gòu)象;構(gòu)象分析
2.3 烷烴的物理性質(zhì)
2.4 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
 鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)(超共軛效應(yīng))
第3章 烯 烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)和命名
烯烴的結(jié)構(gòu),命名,構(gòu)造異構(gòu),順?lè)串悩?gòu)及表示方法。
3.2 烯烴物理性質(zhì)
3.3 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性;親電加成:加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應(yīng)歷程),加鹵化氫(馬氏反應(yīng)規(guī)則,誘導(dǎo)效應(yīng),碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸,加硫酸,加水,硼氫化反應(yīng);自由基加成:HBr過(guò)氧化物效應(yīng); 氧化反應(yīng);α-氫原子的反應(yīng):鹵代(烯丙基自由基及,共軛效應(yīng));烯烴的鑒別。
第4章 炔烴、二烯烴
4.1 炔烴的結(jié)構(gòu)和命名
4.2 炔烴的物理性質(zhì)
4.3 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
叁鍵碳上氫原子的活潑性(弱酸性):與鈉或氨基鈉反應(yīng)、與硝酸銀的氨溶液或鹵化亞銅的氨溶液反應(yīng);加成反應(yīng):催化加氫、親電加成 (A、與鹵素的加成 B、與氫鹵酸的加成 C、與水的加成)、親核加成——與醇加成;氧化反應(yīng);炔烴的制備與鑒別。
4.4 二烯烴的性質(zhì)
共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應(yīng),共軛二烯烴的性質(zhì):①加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成)  ②雙烯合成(Diels-Alder反應(yīng))
第5章 脂環(huán)烴
5.1 脂環(huán)烴的分類(lèi)、命名
5.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
5.4 環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象
椅式,船式,a鍵,e鍵,一元及多元取代環(huán)已烷的構(gòu)象分析。
5.5  環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
取代反應(yīng),加成反應(yīng),氧化反應(yīng),環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。脂環(huán)烴的鑒別。
第6章 芳
6.1 芳香烴的分類(lèi)與命名
6.2 芳香烴的結(jié)構(gòu)
芳香性與許克爾規(guī)則
6.3 芳香烴的物理性質(zhì)
6.4芳香烴的化學(xué)性質(zhì)
1.親電取代反應(yīng)及機(jī)理:鹵代、硝化、磺化、付氏烷基化和?;⒙燃谆?;2.加成反應(yīng):加氫、加氯;3.氧化反應(yīng):側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化;4.側(cè)鏈取代;5. 定位規(guī)則及活化作用,理論解釋?zhuān)p取代基定位規(guī)則及理論解釋?zhuān)ㄎ灰?guī)則的應(yīng)用。 
第7章 立體化學(xué)
異構(gòu)體的分類(lèi)與立體化學(xué),手性,手征性,手性分子與旋光性,分子的對(duì)稱(chēng)因素,手性原子。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法(Fisher投影式,R/S表示方法)。對(duì)映體,非對(duì)映體,外消旋體,差向異構(gòu)體,內(nèi)消旋體。一個(gè)以上手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)體的判別法;了解外消旋的拆分、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)及立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中應(yīng)用
8章 鹵代烴
8.1 鹵代烷的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)與命名
8.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
8.3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
1. 親核取代反應(yīng) (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用),親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2);2. 消除反應(yīng):β-消除反應(yīng)歷程(E1和E2),消除方向,取代與消除的關(guān)系;3. 鹵代烷與金屬作用 (與鎂、格氏試劑)。鹵代烯的分類(lèi)及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。鹵代烴的鑒別和制備。 
9章 醇和醚
9.1  醇的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、異構(gòu)和命名
9.2 醇的物理性質(zhì)
9.3 醇的化學(xué)性質(zhì)
 ①與活潑金屬的反應(yīng);②羥基的反應(yīng): 鹵烴的生成、與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng) (分子內(nèi)脫水和分子間脫水);③氧化與脫氫。二元醇的性質(zhì)。醇的制備與鑒別。  
9.4 醚
結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì):?鹽的生成和醚鍵的斷裂,過(guò)氧化物的生成,環(huán)醚的開(kāi)環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理 (與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。
第10章 酚和醌
10.1 酚的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名
10.2 酚的物理性質(zhì)
10.3 酚的化學(xué)性質(zhì)
酚羥基的反應(yīng):酸性、酚醚生成、酯的生成;芳環(huán)上的親電取代反應(yīng):鹵化、硝化、磺化、烷基醚基化、與羰基化合物縮合;與三氯化鐵的顯色反應(yīng)
10.4 苯醌
苯醌的結(jié)構(gòu)、命名、制備;苯醌的化學(xué)性質(zhì):碳碳雙鍵加成、1,4-加成、羰基加成、還原反應(yīng)
第11章 醛和酮
11.1 醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名
11.2 醛、酮的物理性質(zhì)
11.3醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
①親核加成反應(yīng)及歷程:加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合;②α-氫原子的反應(yīng):鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng);③氧化反應(yīng):弱氧化劑 (Fehling試劑、Tollens試劑)、強(qiáng)氧化劑;④還原反應(yīng):催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=O還原成CH2、金屬還原;⑤歧化反應(yīng):坎尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng)。α、β-不飽和醛酮的性質(zhì),醛酮的制備與鑒別。 
第12章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名
12.2 羧酸的物理性質(zhì)
12.3羧酸的化學(xué)性質(zhì)
①酸性;②羧酸衍生物的生成,親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理;③還原反應(yīng);④脫羧反應(yīng);⑤α-氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
12.4 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名
12.5羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
①羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;②與有機(jī)金屬的反應(yīng);③還原;④酰胺的霍夫曼(Hofmann)降級(jí)反應(yīng);⑤酯縮合反應(yīng);乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類(lèi)似化合物的α-氫反應(yīng)在合成中的應(yīng)用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。羧酸衍生物的制備與鑒別。
第13含氮化合物
13.1 硝基化合物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)、命名
13.2 硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)
與堿作用成鹽;還原反應(yīng);苯環(huán)上的取代反應(yīng);硝基對(duì)鄰、對(duì)位上取代基的影響:對(duì)鹵原子活潑性的影響、對(duì)酚類(lèi)酸性的影響
13.3  胺的分類(lèi)、命名和結(jié)構(gòu)
13.4 胺的物理性質(zhì)
13.5 胺的化學(xué)性質(zhì)
①堿性; ②烴基化; ③霍夫曼消除 ;④?;?nbsp;⑤與亞硝酸反應(yīng); ⑥與醛酮反應(yīng); ⑦芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)) ;重氮和偶氮化合物:重氮化反應(yīng),重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。胺的制備與鑒別。
三.主要參考書(shū)
   徐壽昌編,《有機(jī)化學(xué)》第二版 ,高等教育出版社,1999。
 
 
、試卷結(jié)構(gòu)
1.考試時(shí)間:180分鐘
2.滿(mǎn)分: 150分
3.題型結(jié)構(gòu):(1)命名或給出正確的結(jié)構(gòu)題  (30分);
            (2)完成反應(yīng)(30分);
            (3)選擇題 (10分)
            (4)簡(jiǎn)答題(30分)
(5)合成題(30分)
(6)反應(yīng)機(jī)理題:(10分)
(7)推測(cè)結(jié)構(gòu)(10分)
黑龍江大學(xué)

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