華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院導(dǎo)師劉勁剛介紹

發(fā)布時間:2016-07-21 編輯:考研派小莉 推薦訪問:化學(xué)與分子工程學(xué)院
華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院導(dǎo)師劉勁剛介紹

華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院導(dǎo)師劉勁剛介紹內(nèi)容如下,更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(里面有非常多的免費考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信,全程免費答疑,助各位考研一臂之力,爭取早日考上理想中的研究生院校。)

華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院導(dǎo)師劉勁剛介紹 正文

華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院導(dǎo)師劉勁剛介紹:
  劉勁剛
  校特聘教授﹑博士生導(dǎo)師﹑無機化學(xué)博士點導(dǎo)師組組長
  招生專業(yè): 無機化學(xué)﹑應(yīng)用化學(xué)
  聯(lián)系方式:
  Email: liujingang@ecust.edu.cn
  電話: 021-64252773
  地址:上海市梅隴路130號華東理工大學(xué)
  化學(xué)與分子工程學(xué)院,實驗三樓315室  
   2000年6月畢業(yè)于中山大學(xué),獲理學(xué)博士學(xué)位(Ph.D.)。畢業(yè)后于同濟大學(xué)化學(xué)系任教。2001年8月至2011年8月于日本九州大學(xué)先后任日本學(xué)術(shù)振興會外國人特別研究員(JSPS Postdoctoral Fellow)﹑學(xué)術(shù)研究員﹑特任準教授及WPI準教授。2011年9月起任華東理工大學(xué)校特聘教授。在Angew Chem. Int. Ed.; J. Am. Chem. Soc.; Chem. Commun.; Inorg. Chem.等國內(nèi)外期刊發(fā)表SCI收錄論文三十多篇,論文總引用達1200余次,其中兩篇論文他引超120次。作為項目主持人先后完成了日本學(xué)術(shù)振興會(JSPS)博士后基金和青年基金各一項;日本文部省新學(xué)術(shù)領(lǐng)域研究基金一項。作為項目主要參與人員先后參與完成了多項日本學(xué)術(shù)振興會和文部省的科研基金包括JSPS大型課題-基礎(chǔ)研究(S)和文部省的元素戰(zhàn)略項目等。
  主要研究業(yè)績有: (1)通過合成出的一系列手性釕及鈷配合物與DNA的作用研究,深入探討了手性釕配合物與DNA的鍵合及識別機理和規(guī)律。首次發(fā)現(xiàn)了金屬釕配合物的左右旋異構(gòu)體與DNA的不同鍵合速率,并從分子水平上對其進行了闡明;(2)首次設(shè)計合成了含共價鉸鏈的組氨酸-酪氨酸細胞色素C氧化酶活性中心的化學(xué)模型化合物,并實現(xiàn)了其鍵合、活化小分子氧的功能模擬,為徹底解明細胞色素C氧化酶對雙氧的活化機理提供了化學(xué)模型證據(jù);(3)首次用模型化合物在溶液中捕獲到血紅素金屬蛋白酶反應(yīng)的關(guān)鍵中間體血紅素-過氧化物(heme-peroxy)和血紅素-過氧化氫物(heme-hydroperoxy),并用各種光譜對其進行了全面表征。該研究成果解決了30多年來一直困擾生物無機化學(xué)方面懸而未決的難題。相關(guān)研究成果同時被英國著名雜志“自然”(Nature 2010, 463, 168-169.)和德國“應(yīng)用化學(xué)”(Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2099-2101.)刊登亮點評論文章進行了重點介紹。“Nature”評論認為“該作者的發(fā)現(xiàn)是仿生化學(xué)領(lǐng)域的一個重大進展,他們的發(fā)現(xiàn)將有助于闡明這些不可缺少的血紅素金屬蛋白酶的反應(yīng)機理。”日本的新聞媒體包括“讀賣新聞”(2009年10月31日)、“科學(xué)新聞”(2009年11月13日)和“西日本新聞”(2009年10月31日)對其也進行了報道。
  研究領(lǐng)域:生物無機化學(xué)
   主要研究方向:
   (a) 無機納米藥物及靶向定點光控?zé)o機藥物釋放。
   (b) 二氧化碳的光催化轉(zhuǎn)換。
   (c) 氧分子的活化還原與燃料電池電極表面催化劑。
   (d) 金屬蛋白酶活性中心的結(jié)構(gòu)與功能模擬及小分子活化。
  代表論文:
   1. Formation of an End-On Ferric Peroxo Intermediate upon One-Electron Reduction of a Ferric Superoxo Heme, Liu J.-G., Shimizi Y., Ohta T., Naruta Y.*, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3672-3673.
   2. Spectroscopic Characterization of a Hydroperoxo-Heme Intermediate of a Synthetic Model: Conversion of a Side-on Peroxy to an End-on Hydroperoxy Complex, Liu J.-G., Ohta T., Yamaguchi Y., Ogura T., Sakamoto S., Maeda Y., Naruta Y.* Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 9262-9267(VIP paper). Highlighted in Nature, 2010, 463, 168-169, and in Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2099-2101
   3. Synthetic Models of the Active Site of Cytochrome c Oxidase: Influence of a Tridentate or Tetradentate Copper Chelate Bearing a His-Tyr Linkage Mimic on Dioxygen Adduct Formation by Heme/Cu Complexes, Liu J.-G., Naruta Y.*, Tani F., Chem. Eur. J. 2007, 13, 6365-6378.
   4. Characterization of the Phenoxyl Radical in Model Complexes for the CuB Site of Cytochrome c Oxidase: Steady-State and Transient Absorption Measurements, UV Resonance Raman Spectroscopy, EPR Spectroscopy, and DFT Calculations for MII-BIAIP, Nagano Y., Liu J.-G., Naruta Y.* , Ikoma T., Tero-Kubota S., Kitagawa T.*, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 14560-14570.
   5. A Functional Model of the Cytochrome c Oxidase Active Site: Unique Conversion of a Heme-?-peroxo-CuII Intermediate into Heme-superoxo/CuI A Functional Model of the Cytochrome c Oxidase Active Site: Unique Conversion of a Heme-?-peroxo-CuII Intermediate into Heme-superoxo/CuI , Liu J.-G., Naruta Y.*, Tani F., Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 1836-1840.
   6. “Formation and spectroscopic characterization of the dioxygen adduct of a heme-Cu complex possessing a cross-linked tyrosine-histidine mimic: modeling the active site of cytochrome c oxidase”, Liu J.-G., Naruta Y., Tani F., Chishiro T. Tachi Y., Chem. Commun., 2004, (1), 120-121.
   7. “Interaction of [Ru(dmp)2(dppz)]2+ and [Ru(dmb)2(dppz)]2+ with DNA: Effects of the ancillary ligands on the DNA-binding behaviors”, Liu J.-G., Zhang Q.-L., Shi X.-F., Ji L.-N., Inorg. Chem., 2001, 40 (19), 5045-5050.
   8. “Shape- and enantioselective interaction of Ru(II)/Co(III) polypyridyl complexes with DNA” Ji L.-N., Zou X.-H., Liu J.-G., Coord. Chem. Rev., 2001, 216, 513-536.
   9. “Enantiomeric ruthenium(II) complexes binding to DNA: binding modes and enantioselectivity”, Liu J.-G., Ye B.-H., Zhang Q.-L., Zou X.-H., Zhen Q.-X., Tian X., Ji L.-N., J. Biol. Inorg. Chem., 2000, 5 (1), 119-128. 以上老師的信息來源于學(xué)校網(wǎng)站,如有錯誤,可聯(lián)系我們進行免費更新或刪除。建議導(dǎo)師將更新的簡歷尤其對研究生招生的要求發(fā)送給我們,以便考研學(xué)子了解導(dǎo)師的情況。(導(dǎo)師建議加QQ-1933508706,以便后續(xù)隨時更新網(wǎng)頁或發(fā)布調(diào)劑信息。考研派網(wǎng)站和APP流量巨大)聯(lián)系方式

添加華東理工大學(xué)學(xué)姐微信,或微信搜索公眾號“考研派小站”,關(guān)注[考研派小站]微信公眾號,在考研派小站微信號輸入[華東理工大學(xué)考研分數(shù)線、華東理工大學(xué)報錄比、華東理工大學(xué)考研群、華東理工大學(xué)學(xué)姐微信、華東理工大學(xué)考研真題、華東理工大學(xué)專業(yè)目錄、華東理工大學(xué)排名、華東理工大學(xué)保研、華東理工大學(xué)公眾號、華東理工大學(xué)研究生招生)]即可在手機上查看相對應(yīng)華東理工大學(xué)考研信息或資源。

華東理工大學(xué)考研公眾號 考研派小站公眾號
華東理工大學(xué)

本文來源:http://zhangjiajieline.cn/huadongligongdaxue/daoshi_34637.html

推薦閱讀